Europska unija je proširena svojstva sažetak proizvoda Prevenar 13/13-Valent pneumokokne konjugirano cjepivo, razvijen od strane američke farmaceutske tvrtke Pfizer (Pfizer).
U Europi, proširila indikacije za uporabu cjepiva Prevenar 13 Pfizer
Sada, da se lijek može koristiti za cijepljenje u nedonoščadi, pedijatrijske pacijente, adolescenti s srpastom anemijom, kao i za liječenje odraslih s HIV infekcije, koji su prethodno cijepljeni sa 23-valentni polisaharidne pneumokokne vakcine.
Vidi također: U Europi, preporučuje se za odobrenje pneumokokne cjepiva Sinfloriks GlaxoSmithKline
Odluka o proširenju indikacije za uporabu lijeka Prevenar 13 slijedi pregled Europska agencija za lijekove (European Medicines Agency, EMA) podataka dostavljenih od strane Pfizer, nekoliko kliničkih ispitivanja za procjenu sigurnosti i imunogenost cjepiva.
Vidi također: U Europi, odobrila je cjepivo Prevenar 13 Pfizer za prevenciju pneumokokne bolesti
Također, ovi rezultati istraživanja smatraju Ured kontrole kvalitete proizvoda i lijekove (Food and Drug Administration, FDA). U srpnju 2013. godine, Europska komisija odobrila je korištenje cjepiva Prevnar 13 za upotrebu u odraslih osoba u dobi 18-49 godine za aktivnu imunizaciju i prevenciju zaraznih bolesti uzrokovanih Streptococcus pneumoniae (S. pneumoniae).