Ne uvijek izazvati bolest postoji bakterije, viruse i infekcije. Neke bolesti su programirani u nas prije rođenja. 70% ljudi ima onih ili drugih odstupanja od norme u njihovom genotipu. Drugim riječima - defektnih gena. No, od 70% uopće ne genetske bolesti manifestiraju. Koje genetske bolesti su najčešći?
�
Što je genetska bolest
Genetska bolest je bolest uzrokovana oštećenja stanica softver jedinica. Budući da su oni naslijedili, a zatim nadimak i nasljedne bolesti. Ove bolesti se samo prenose s roditelja na djecu, ne postoji drugi način infekcije.
Najčešće genetske bolesti
Downov sindrom S Down sindromom se rađaju 1 dijete na 1100. Ljudi s ovim kromosomske abnormalnosti su daleko iza u fizičkom i mentalnom razvoju.Spina bifida S takvom povredom djeteta rođenog 1 500-2000 djece. Iako u ranoj dobi može se ispraviti za rad abnormalnosti, rizik od komplikacija je prevelika.Cistična fibroza Bolest - uzrok smetnje sekrecijske žlijezde, probavni i dišni sustav. U europskim zemljama, učestalost ove genetske mutacije od 1: 2000 do 1: 2500.Neurofibromatosis To je čest genetski poremećaj karakteriziran pojavom mnogih malih tumora u pacijenta. To se događa u jednom u 3.500 rođenih.Colorblindness Nepravilnosti u genetski kod dovesti do problema s bojom. Postoje mnoge vrste daltonizam, ovisno o tome je li pacijent ne vidim viziju boja. Različitim stupnjevima daltonizam pati 2-8% muškaraca i samo 0, 4% žena.Klinefelterov sindrom Jedan od 500 novorođene dječake ima tu anomaliju. To se manifestira visokom rast, visoku tjelesne mase i veliki broj ženskih hormona. Svi pacijenti pate od neplodnosti.Prader-Willi sindrom Ispunjava svakih 12-15.000 novorođenčadi, pacijenti imaju niski stas i pretilo. Može pomoći pacijentima s lijekovima.Turner sindrom Ovaj gen bolest javlja u 1 od ukupno 2.500 ženskih rođenih. Svi pacijenti imaju nizak rast, povećanje tjelesne težine i kratke prste.Angelmanov sindrom Simptomi bolesti: razvojna kašnjenja, kaotični pokreti i emocionalne reakcije u 80% bolesnika ima epilepsiju. Od ove bolesti je rođen 1. dijete za 10 tisuća.Hemofilija To neizlječiva bolest utječe na muškarce. Hemofilija se zove poremećaj krvarenja. Pacijenti koji pate od unutarnjeg krvarenja. Incidencija od 1: 10,000.Fenilketonurija Ova bolest metabolizam aminokiselina, te središnjeg živčanog sustava. Učestalost u Europi od 1: 10000.
Značajka genetske bolesti
Nasljedne bolesti su jedan od najviše bojao bolesti. Priuštite mnogi od njih jednostavno nemaju. Vrlo često roditelji su samo nositelji pokvarenog gena i bolest se igrao na dijete. Mnogi muški genetske bolesti se prenose kroz majku, i obrnuto. Ako Down sindrom ili spina bifida se dijagnosticira u dijete u majčinoj utrobi, ona je ponudila na pobačaj. Život većine bolesnika s nasljednim bolestima je vrlo složena. No, bolesti, kao što su sljepoća boja, hemofilije, Turner sindrom, i mnogi drugi ne predstavljaju veliku opasnost. Oni mogu živjeti normalan život, ili da se nosi s problemima hormonska terapija.
Vidi također:Što podrazumijeva obvezno zdravstveno osiguranje