Uprava kontrole kvalitete za hranu i lijekove (Food and Drug Administration, FDA) odobrila antiepileptik lijek farmaceutske tvrtke Sunovion Pharmaceuticals (Sunovion Pharmaceuticals) Aptiom / eslikarbazepina acetat (Aptiom / eslicarbazepine acetat) za liječenje parcijalnih napadaja u bolesnika s epilepsijom.
Odobren novi lijek za liječenje epilepsije Aptiom
Pročitajte i: UCB podnesena u američkom zahtjevu za registraciju antiepileptično droge monoterapije uporabu Vimpat
Kao portala MEDFARMKONNEKT, parcijalne napadaje mogu uzrokovati velik broj simptoma, uključujući i više kretanja udova, neobičnom ponašanju, konvulzije s gubitkom svijesti, kao i teške posljedice kao što su ozljede i smrt. Jedan od stručnjaka u Klinici Mayo (Mayo Clinic) Dr. Joseph Sirven (Joseph Sirven) napomenuti da bolesnici s epilepsijom trebaju dodatno liječenje kako bi bolje kontrolirali parcijalne napadaje. Lijek je važan Aptiom terapija za pacijente koji su pouzdano sigurnosni profil.
Vidi također: Društvo Navamedik tisak novi generički proizvod za liječenje epilepsije
Odobrenje lijeka na temelju podataka iz tri randomizirana, dvostruko-slijepom, placebo-kontrolirumyh kliničkim ispitivanjima faze III uključuje 1 400 pacijenata, koja je pokazala da je lijek znatno smanjuje učestalost Aptiom parcijalne napadaje u usporedbi s placebom. Voditelj neurologiju FDA Bastings Eric (Eric Bastings) napomenuti da neki bolesnici s epilepsijom ne može postići kontrola parcijalne napadaje s postojećim terapijama.
Vidi također: Je li moguće da biste dobili osloboditi od epilepsije
Tvrtka Sunovion je britanski podjela japanske farmaceutske tvrtke Dainippon Sumitomo Pharma (Dainippon Sumitomo Pharma Co, Ltd). Očekuje se da će lijek Aptiom u američkim ljekarnama u drugom tromjesečju 2014.. Kao predstavnici tvrtke, najčešće nuspojave tijekom liječenja su vrtoglavica, pospanost, mučnina, glavobolja, dvoslike, povraćanje, umor, ataksija, nejasne vizije i drhtanje udova.