Britanska farmaceutska tvrtka GlaxoSmithKline (GlaxoSmithKline, GSK) objavila je danas da je zdravlje Kanada je odobrila inhibitor BRAF - droga Tafinlar / dabrafenib mczilata (Tafinlar / dabrafenib mesilatne) i prvi u klasi inhibitora MEK - droga Mekinist / trametinib (Mekinist / trametinib) za liječenje odraslih pacijenata s neoperabilnim ili metastatskim melanomom s mutacijom na receptor BRAF V600.
Pripreme i Tafinlar Mekinist GlaxoSmithKline odobren za liječenje melanoma
Prema MEDFARMKONNEKT, obje droge i Tafinlar Mekinist osmišljen kao oralni monoterapija za liječenje odraslih pacijenata s neoperabilnim ili metastatskih melanoma ili metastatskih melanoma s mutacijom na receptor BRAF V600.
Vidi također: U Europi, preporuča za poduzeće odobrenje onkološki lijekovi GlaxoSmithKline Tafinlar i Tayverb
Potpredsjednik GSK Kanadi, koja je odgovorna za razvoj proizvoda Rav Kumar (Rav Kumar) je rekao da je tvrtka nada činjenicu da su droge i Tafinlar Mekinist može pomoći milijune pacijenata širom svijeta koji pate od melanoma, smrtonosne bolesti s vrlo niskom stopom preživljavanja i ograničeni broj lijekova.
Vidi također: Melanom: tko je u opasnosti
Planira otpustiti Tafinlar kapsule s dozom od 50 mg i 75 mg, a Mekinist - u dozi od 0, 5 i 2, 0 mg.