Geneti�ari uspio vratiti sljepo�u. Za to, posebna "napla�uje virusa." To se odnosi na New Scientist. Dakle, uzimaju�i osloboditi od sljepo�e je sasvim mogu�e.
Kako izlije�iti sljepilo?
�to je inovacija
Robert McLaren, predstavlja Sveu�ili�te u Oxfordu, nedavno testirali gensku terapiju, koja ima za cilj izlije�iti sljepo�u. U tom slu�aju, �est volontera su uklju�eni. Me�utim, ona mora biti provedena na vrlo konkretne slu�ajeve u kojima gubitak vida je horoideremiya - rijedak oblik nasljedne bolesti. Zahvaljuju�i genske terapije imati priliku da se zaustavi sni�avanje kvalitete vida. �tovi�e, on �ak mo�e vratiti vid kod onih pacijenata koji su odavno prestali biti.
Za�to je izgubio vid
Ova bolest se obi�no je uzrokovana o�te�enja u genu CHM, koji generira REP-1 protein. Prema statisti�kim podacima, bolest se dijagnosticira u jednoj osobi do pedeset tisu�a ljudi. Zbog nedostatka REP-1 stanica mre�nice jednostavno prestati funkcionirati, oni po�inju usporavati smrt. Stru�njaci�ukazuju na to da aspirin pove�ava rizik od sljepo�e.
Kako to popraviti
Genska terapija sugerira da bi trebalo uvesti radnu kopiju gena, zajedno s virusom. To �e vam pomo�i ispraviti nedostatke, me�utim, ne mo�e rije�iti ve� mrtvih stanica. Regeneracija procesi - je zadatak ozdravljenja mati�nih stanica.
�im se vrati vid
Tretman se provodi na �est mjeseci. U trenutku uvo�enja gena u ljudska volontera razgradnje razli�itim pokazateljima. U me�uvremenu, pogled jedne stranke eksperimenta pobolj�ana gotovo odmah. U�inak ove terapije je sposoban za pohranu oko dvije godine. Me�u volonterima su bolesnici s leukemijom i te�kom kombiniranom imunodeficijencije. Novi geni pojavljuje aktivirati gene raka, a to uzrokuje puno pitanja za autora. Usput 13. listopada - Svjetski dan vida.
Vidi tako�er:
- Objektivi za oboljelih od glaukoma
- O�te�enje sluha s godinama - fiziolo�ki proces
- Vitamin A - Vitamin rast i vizija