Hipogonadizam zove patologije povezana s neodgovarajućim lučenje androgena. Uzrok ove bolesti može biti kongenitalna hipoplazija od gonada karaktera, kao i zarazne, otrovna, zračenja oštećuju ih. Nije isključeno, a prekid hipotalamo-hipofiza sustav.
U srcu hipogonadizam postavlja jaja smanjuju izlučivanje spolnih hormona. Ako osoba primarni hipogonadizam lik poraz tastikulyarnaya izložena tkiva. U sekundarne manifestacije bolesti utjecala na hipotalamus-hipofiza sustav, smanjenu funkciju hipofize.
Na koji način
Kliničke manifestacije hipogonadizam odrediti dob u kojem se bolest pojavila. Važno je kao stupanj androgena nedostatak. Oblici hipogonadizam može biti dopubertatnogo i post-pubertal. Ako su testisi pogođeni prije puberteta dječaci, razvija eunuchoid sindrom. Mladić raste visok, ali njegov rast - nerazmjeran. To se događa jer odgođeno okoštavanja rasta epifize zona. Izduženi udovi, ostaje nerazvijen prsa i rameni pojas. Slabo razvijena skeletne mišiće, ženski tip distribuira potkožnog masnoće. Hypogonadism često prati istinitu ginekomastija (povećanje grudi). Kožne muškarci najčešće osjetno blijedo.
Slabo razvijene sekundarne spolne karakteristike:
- Njega lica i tijela gotovo bez kose tijela,
- stidne dlake tijela - na ženske vrste;
- nerazvijena grkljana;
- Glas - visoka;
- nerazvijene genitalije;
- mala veličina penisa;
- skrotum mogu formirati, ali bez pravilno presavijanje;
- skrotumu depigmentirane;
- Hipoplastični testisa;
- nerazvijena prostate;
- palpacija prostate nije moguće otkriti.
S razvojem sekundarnog hipogonadizam, Osim androgene simptoma nedostatka, debljina dodao. Pacijent se ne događa potenciju, nedostatak seksualne želje.
Ako se poremeti funkcijom testisa nakon puberteta, kada se završi seksualni razvoj, formirana kostiju i mišićnog sustava, a simptomi ove bolesti su manje izraženi.
Karakterizira:
- smanjiti dlačica tijelo i lice;
- smanjeni testisi;
- prorjede kože;
- smanjena elastičnost kože;
- pretilost razvija u ženskom tipa;
- prekršio seksualne funkcije;
- vegetativno-vaskularnih bolesti;
- neplodnost.
Tijekom hipogonadizam izoliranomLaurence-Moon sindrom, Bardet-Biedl-Kad bolest je iznimno pretilo, syndactyly (potpuna ili nepotpuna razdvajanja prstiju, stopala), mentalna retardacija, retinitis pigmentosa.
ZaKlinefelterov sindrom su karakteristične za mentalne retardacije, visok, ginekomastija.
Karakterističan simptomKallman sindrom postaje kršenje osjetilo mirisa.
Dijagnoza
Dijagnosticiranje hipogonadizam na temelju podataka iz laboratorijskih i radioloških istraživanja. Kad hipogonadizam, koja se razvija prije puberteta, a nekoliko godina iza koštane dobi od putovnice. Testosteron u krvi ima mnogo niže nego što je normalno.
Hypogonadism - bolest neugodan nego opasno, s povoljnom prognozom za život. Javlja se kronično, tijekom liječenja se obično moguće smanjenje simptoma androgene deficijencije.
Liječenje
Primarni hipogonadizam može izliječiti nadomjesne terapije muških spolnih hormona. U liječenju sekundarnog hipogonadizma korionskog gonadotropina pripravaka uključene. Ako čovjek dijagnosticira ustavnu odgođen pubertet, specifično liječenje se obično ne izvodi.