General Electric Company Helsker (GE Healthcare) u petak, 25. listopada, 2013, najavio je da Ured za kontrolu kvalitete proizvoda i lijekove (Food and Drug Administration, FDA) odobrila je svoje vize droga / ubrizgavaju Flutemetamol F18 (Vizamyl / Flutemetamol injekcije F18).
Lijek odobren za detekciju viza beta-amiloidnih plakova
Vidi također: tvrtke Dr. Reddy objavljen generičkog lijeka za liječenje Alzheimerove bolesti
Kao portala MEDFARMKONNET, lijek je radioaktivna dijagnostička sredstva za pozitronske emisijske mozga procijeniti broj neurotskih plakova kod odraslih pacijenata koji pate od kognitivnih poremećaja koji se može biti simptom Alzheimerove bolesti i drugih kognitivnih poremećaja. Lijek vize je komplementarna terapija za drugim dijagnostičkim sredstvima.
Vidi također: Lundbeck i Otsuka će nastaviti istraživanje novog lijeka za liječenje Alzheimerove bolesti
Ovaj lijek - samo FDA odobrila radioaktivni dijagnostičko sredstvo, namijenjeno emisije pozitrona tomografije mozga procijeniti broj neurotskih blyashkek. Povišene razine beta-amiloida je definiranje simptom Alzheimerove bolesti, patološko - najčešći oblik demencije i šesti vodeći uzrok smrti u Sjedinjenim Američkim Državama.